IEC 60825-4 的最新有效版本是 2022 年 7 月發(fā)布的第 3.0 版(IEC 60825-4:2022),該版本同時被歐盟采納為 EN IEC 6
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EN IEC 60601-2-22 的測試圍繞“激光輻射安全、電氣安全、機械安全、EMC 和風險管理”五大模塊展開,核心是把 IEC 60825-1 的激光分類
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YY 9706.257-2021 的測試可拆成“光輻射安全”和“電氣/機械安全”兩大板塊,共 7 類必測項目。下面把各項目的測試目的、方法、判定依據和常用儀器一
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衛(wèi)浴產品DOE注冊(美國能源部能效備案)是淋浴頭、水龍頭、馬桶等進入美國市場的強制性合規(guī)動作,核心流程與要點如下:確認產品是否受控受控范圍:淋浴頭、面盆/廚房水
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激光焊接機若想出口美國,必須完成 FDA 注冊,屬于強制性市場準入要求。整套流程可拆成“檢測+注冊+年報”三大環(huán)節(jié),核心步驟與資料如下:一、產品安全檢測(必須第
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水龍頭 DOE 注冊(美國能源部能效備案)流程如下,適用于想把產品銷往美國(含亞馬遜等平臺)的制造商或出口商:確認產品在強制目錄廚房、面盆、浴缸、公共感應等所有
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燈具出口歐盟或在亞馬遜、Temu 等平臺銷售,必須完成“能效標簽注冊”。核心是把產品信息錄入歐盟官方數據庫 EPREL,并生成新版 A–G 等級標簽。完整流程與
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YY 1289-2022《激光治療設備 眼科激光光凝儀》的測試要點可歸納為以下 6 大類、20 余項參數,出廠檢驗或型式檢驗時必須逐條驗證:一、治療激光輸出性能
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