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深圳中為檢驗(yàn)微信聯(lián)系方式-激光安全檢測-激光安全等級(jí)認(rèn)證聯(lián)系方式
新聞資訊-深圳中為檢驗(yàn)最新資訊-激光檢測認(rèn)證項(xiàng)目最新新聞_第18頁
  • IEC60825-1激光等級(jí)報(bào)告與合規(guī)指南
    IEC60825-1激光等級(jí)報(bào)告與合規(guī)指南 2026-01-12

    在當(dāng)今科技飛速發(fā)展的背景下,激光技術(shù)已廣泛應(yīng)用于工業(yè)加工、醫(yī)療美容、通信傳感、消費(fèi)電子等眾多領(lǐng)域。然而,激光產(chǎn)品若設(shè)計(jì)或使用不當(dāng),可能對(duì)人眼和皮膚造成不可逆的損

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  • 亞馬遜衛(wèi)浴產(chǎn)品DOE認(rèn)證與合規(guī)指南
    亞馬遜衛(wèi)浴產(chǎn)品DOE認(rèn)證與合規(guī)指南 2026-01-12

    隨著全球消費(fèi)者對(duì)節(jié)能環(huán)保意識(shí)的不斷提升,美國能源部(Department of Energy, DOE)對(duì)衛(wèi)浴產(chǎn)品的能效要求日趨嚴(yán)格。對(duì)于計(jì)劃在亞馬遜等主流電商

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  • 車載冰箱DOE認(rèn)證
    車載冰箱DOE認(rèn)證 2026-01-09

    車載冰箱若想在美國市場銷售,必須完成 DOE(美國能源部)能效認(rèn)證,這是聯(lián)邦層面的強(qiáng)制性要求。核心信息如下:適用法規(guī)依據(jù) 10 CFR 429 和 10 CFR

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  • 激光功率檢測方法與流程詳解
    激光功率檢測方法與流程詳解 2026-01-09

    激光功率是衡量激光器輸出能量大小的核心參數(shù),直接影響激光設(shè)備的應(yīng)用效果與安全性。無論是工業(yè)加工、醫(yī)療美容還是科研實(shí)驗(yàn),準(zhǔn)確的激光功率檢測都是確保設(shè)備性能穩(wěn)定、應(yīng)

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  • gb/t 20145內(nèi)窺鏡光輻射檢測報(bào)告辦理指南
    gb/t 20145內(nèi)窺鏡光輻射檢測報(bào)告辦理指南 2026-01-09

    隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展,醫(yī)用內(nèi)窺鏡在診斷和治療中扮演著越來越重要的角色。然而,內(nèi)窺鏡在使用過程中產(chǎn)生的光輻射可能對(duì)患者和醫(yī)護(hù)人員造成潛在風(fēng)險(xiǎn)。為保障醫(yī)療安全,我

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  • 加熱墊歐盟能效ERP認(rèn)證要求和標(biāo)準(zhǔn)詳解
    加熱墊歐盟能效ERP認(rèn)證要求和標(biāo)準(zhǔn)詳解 2026-01-09

    一、加熱墊產(chǎn)品概述 加熱墊(Heating Pad)是一種通過電能轉(zhuǎn)化為熱能,用于局部熱敷以緩解肌肉酸痛、關(guān)節(jié)僵硬或促進(jìn)血液循環(huán)的家用電器。其結(jié)構(gòu)通常包括發(fā)熱元

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  • 激光模組GB/T7247.1檢測報(bào)告辦理與合規(guī)指南
    激光模組GB/T7247.1檢測報(bào)告辦理與合規(guī)指南 2026-01-09

    激光技術(shù)作為現(xiàn)代工業(yè)與消費(fèi)電子的核心技術(shù)之一,已廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、通信、制造、傳感及消費(fèi)類電子產(chǎn)品中。 激光模組作為集成化的激光發(fā)射單元,其性能與安全性直接關(guān)系到

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  • 亞馬遜水龍頭DOE認(rèn)證操作指南:合規(guī)上架,高效出海
    亞馬遜水龍頭DOE認(rèn)證操作指南:合規(guī)上架,高效出海 2026-01-09

    隨著全球?qū)?jié)能環(huán)保要求的不斷提升,美國能源部(Department of Energy, DOE)對(duì)用水器具的能效標(biāo)準(zhǔn)日趨嚴(yán)格。作為全球最大的電商平臺(tái)之一,亞馬

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  • 激光焊接機(jī)FDA注冊(cè)
    激光焊接機(jī)FDA注冊(cè) 2026-01-08

    激光焊接機(jī)若想出口美國,必須完成 FDA 注冊(cè),屬于強(qiáng)制性市場準(zhǔn)入要求。整套流程可拆成“檢測+注冊(cè)+年報(bào)”三大環(huán)節(jié),核心步驟與資料如下:一、產(chǎn)品安全檢測(必須第

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  • 激光FDA注冊(cè)要求、資料與全流程專業(yè)解析
    激光FDA注冊(cè)要求、資料與全流程專業(yè)解析 2026-01-08

    在全球化貿(mào)易背景下,激光產(chǎn)品出口美國市場已成為許多企業(yè)的重要戰(zhàn)略。 然而,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對(duì)激光產(chǎn)品的監(jiān)管嚴(yán)格而系統(tǒng),確保其安全合規(guī)是進(jìn)入美國市

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