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IEC體系下的激光等級： Class 1，Class 1M，Class 1C，Class 2，Class 2M，Class 3R，Class 3B，Class 4。 注：醫(yī)用激光產(chǎn)品皆分為Class 1C FDA體系下的激光等級： Class I，Class IIa，Class II，Class IIIa，Clas

家用和類似用途電器安全第2-113部分： 含有激光和強光源的化妝品和美容護理器具的特殊要求 內(nèi)容 備注 7.標(biāo)志和說明 8.對觸及帶電部件的防護 第一部分的本條款適用。 9.電動器具的啟

家用和類似電器安全第2-115部分： 皮膚美容器具的特殊要求 內(nèi)容 備注 7.標(biāo)志和說明 8.對觸及帶電部件的防護 第1部分的本條款適用，除非有以下規(guī)定 補充 對于射頻電器和電刺激器，應(yīng)

家用和類似用途電器安全第2-113部分： 含有激光和強光源的化妝品和美容護理器具的特殊要求 內(nèi)容 備注 7.標(biāo)志和說明 8.對觸及帶電部件的防護 第一部分的本條款適用。 9.電動器具的啟

序號 類目 國際標(biāo)準(zhǔn) 國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn) 備注 皮膚毛發(fā)護理器具 IEC 60335-2-23 GB 4706.15 家用 紫外紅外輻射皮膚器具 IEC 60335-2-27 GB 4706.85 家用皮膚美容器 - GB/T 36419 含有激光和脈沖光源的美容護理器

一、概述 美容儀是一種根據(jù)人體生理機能進行調(diào)節(jié)改善身體和面部的機器，它按照功能來說有美白、嫩膚、祛斑、祛皺、脫毛、減肥等。美容醫(yī)療行業(yè)誕生于 20 世紀(jì) 90 年代，是基于醫(yī)

實施時間順序 生態(tài)要求指令(EU) 2019/2020 ■法規(guī)生效時間：2019.12.25 ■法規(guī)實施時間：2021.09.01 ■ 舊法規(guī)及其失效時間：(EC) 244/2009,(EC) 245/2009(EU) 1194/2012從2021.09.01起失效 能效等級標(biāo)簽指令

一，光生物安全重要基礎(chǔ)物理指標(biāo) 輻射照度：單位面積接收到的輻射通量，稱為該處的輻照度。符號為E，單位為W/m2。如果是單位光譜波長上的，單位為W/m2.m。光學(xué)中常用單位為W/cm2.

一、概述 眼外科手術(shù)使用的手術(shù)顯微鏡、裂隙燈顯微鏡、眼底照相機、直接檢眼鏡、間接檢眼鏡、哺光儀、弱視近視綜合治療儀等眼內(nèi)照明醫(yī)科儀器的光輻射安全是這類儀器的重要安全