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CNAS擴(kuò)項(xiàng)完成 經(jīng)中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)評(píng)審，深圳市中為檢驗(yàn)技術(shù)有限公司順利通過(guò)了年審及CNAS擴(kuò)項(xiàng)，成功增項(xiàng)若干，主要包括激光安全、激光性能、激光雷達(dá)、光生物安全、醫(yī)療器械、電器安規(guī)等領(lǐng)域，共增加了上百個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目/參數(shù)。

ERP能效認(rèn)證，即Energy-relatedProducts，即能源相關(guān)產(chǎn)品。它包括那些ERP該指令涵蓋的能源相關(guān)產(chǎn)品的部件作為最終用戶投放市場(chǎng)或交付的獨(dú)立部件，應(yīng)能夠獨(dú)立評(píng)估環(huán)境影響。歐盟規(guī)定，在歐洲銷(xiāo)售的所有電子電器產(chǎn)品都必須實(shí)現(xiàn)ERP檢測(cè)或ERP認(rèn)證要求。ERP認(rèn)證也是CE能效認(rèn)證部分于2013年3月1日強(qiáng)制執(zhí)...

GB7247.1.激光安全等級(jí)檢測(cè)處理要求。激光器的安全等級(jí)一般分為4級(jí)?；旧喜粫?huì)對(duì)眼睛造成傷害，可以保證設(shè)計(jì)安全，不需要特別管理。GB7247.1激光安全等級(jí)檢測(cè)過(guò)程1.確定激光波長(zhǎng)-波長(zhǎng)不在400-6000nm因此，不考慮光化學(xué)危害，只考慮視網(wǎng)膜熱危害。6，判斷若條件3的測(cè)量結(jié)果小于1類(lèi)AEL0.39mW，激光產(chǎn)...

激光技術(shù)用于檢測(cè)工作，主要利用激光的優(yōu)良特性作為光源和相應(yīng)的光電元件。當(dāng)測(cè)量對(duì)象被激光照射時(shí)，激光的某些特性會(huì)發(fā)生變化。激光技術(shù)用于測(cè)距。由此可見(jiàn)，激光測(cè)距的精度取決于測(cè)時(shí)精度。激光干涉測(cè)量的原理是利用激光的特性——相干性來(lái)處理相位變化的信息。激光技術(shù)應(yīng)用于雷達(dá)。激光雷達(dá)用于向空中發(fā)射激光束，分析和處理散射信號(hào)光，以了...

教育和培訓(xùn)操作激光器的工作人員。注意防塵工作室環(huán)境。開(kāi)啟激光器前，一定要警告現(xiàn)場(chǎng)人員可能發(fā)生的危害，并戴上安全眼鏡。在激光工作室門(mén)、激光外殼和操作面板的顯眼位置張貼警示標(biāo)志。4級(jí)激光器必須采取嚴(yán)格的保護(hù)措施并設(shè)置“危險(xiǎn)”警告標(biāo)志。激光器工作時(shí)，不要讓激光器無(wú)人看管。如果懷疑激光器有潛在危險(xiǎn)，一定要停止工作，讓激光安全員...

以激光處理為例，激光切割設(shè)備將激光束聚焦在處理對(duì)象上，使工件達(dá)到熔點(diǎn)或沸點(diǎn)，同軸高壓氣體將熔化或氣化金屬吹走，以達(dá)到處理目的。在西北地區(qū)，激光切割機(jī)的使用需要特別注意設(shè)備的保護(hù)。由于環(huán)境原因，沙子將不可避免地進(jìn)入激光切割機(jī)設(shè)備。在這種情況下，客戶只需將激光切割機(jī)設(shè)備放置在相對(duì)干燥的工作場(chǎng)所，并注意定期清除激光切割機(jī)的水...

本次公布的目錄刪除了16種產(chǎn)品，包括醫(yī)療超聲診斷和治療設(shè)備，最初被列入強(qiáng)制性認(rèn)證管理。新的國(guó)家強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志的名稱(chēng)為"中國(guó)強(qiáng)制認(rèn)證"，英文名稱(chēng)為"ChinaCompulsoryCertification"，英文縮寫(xiě)可以簡(jiǎn)稱(chēng)"3C"標(biāo)志。

企業(yè)做3C認(rèn)證有什么好處？ccc認(rèn)證，通常簡(jiǎn)稱(chēng)3c認(rèn)證屬于強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證體系，是國(guó)家為保障消費(fèi)者人身安全和國(guó)家安全而實(shí)施的產(chǎn)品資質(zhì)評(píng)定體系?？梢哉f(shuō)是3c認(rèn)證是企業(yè)進(jìn)入非常容易使用的通行證。ccc經(jīng)過(guò)認(rèn)證，企業(yè)才能開(kāi)放，在市場(chǎng)上合法經(jīng)營(yíng)。認(rèn)證結(jié)果得到全球認(rèn)可，國(guó)際影響力與日俱增。

全世界的藥品商和食品商對(duì)其又愛(ài)又怕，它的信譽(yù)和專(zhuān)業(yè)水準(zhǔn)深得諸多專(zhuān)家和廣大民眾的信賴，而其嚴(yán)格的檢測(cè)和評(píng)估在提供良好保障的同時(shí)也引起不少藥商和食品商的非議，指責(zé)其束縛了發(fā)明創(chuàng)新，是阻撓民眾獲得藥的大障礙，并游說(shuō)國(guó)會(huì)削減FDA的權(quán)限，但這種做法并未影響FDA對(duì)其使命和職責(zé)的神圣守護(hù)與履行。時(shí)至今日，F(xiàn)DA已成為全球食品藥品...

尤其在食品、藥品領(lǐng)域，F(xiàn)DA認(rèn)證成為世界食品、藥品的高檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。只有申報(bào)的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)對(duì)人體使用產(chǎn)品后的143個(gè)關(guān)鍵檢測(cè)點(diǎn)位作監(jiān)測(cè)，對(duì)2-3萬(wàn)人持續(xù)3-7年的監(jiān)測(cè)，完全通過(guò)合格的產(chǎn)品，才會(huì)核發(fā)FDA認(rèn)證。