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FDA認(rèn)證的專業(yè)解決方案

2021-08-23 22:05:15
閱讀:

1,F(xiàn)DA具體是指什么

        FDA為美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱(Food and Drug Administration),從實(shí)質(zhì)屬性來說其屬于政府職能機(jī)構(gòu)而非認(rèn)證機(jī)構(gòu)。
對于FDA的職能,F(xiàn)DA自己的總結(jié)已經(jīng)非常精準(zhǔn):
*通過確保食品(美國農(nóng)業(yè)部監(jiān)管的牲畜、家禽肉和一些蛋制品除外)安全、衛(wèi)生、衛(wèi)生和正確標(biāo)記來保護(hù)公眾健康;確保供人類使用的人用和獸藥、疫苗和其他生物制品和醫(yī)療器械是安全有效的;
*保護(hù)公眾免受電子產(chǎn)品輻射;
*確?;瘖y品和膳食補(bǔ)充劑安全且貼有正確標(biāo)簽;
*管制煙草制品;
*通過幫助加快產(chǎn)品創(chuàng)新來促進(jìn)公眾健康。
FDA 的職責(zé)擴(kuò)展到美國 50 個州、哥倫比亞特區(qū)、波多黎各、關(guān)島、維爾京群島、美屬薩摩亞和其他美國領(lǐng)土和屬地。
FDA組織架構(gòu)圖如下:

FDA認(rèn)證的專業(yè)解決方案(圖1)
       
       所以FDA上述所管制的食品、藥品、醫(yī)療器械、輻射安全、化妝品、煙草制品等其實(shí)質(zhì)為市場監(jiān)管和準(zhǔn)入制度,而非認(rèn)證制度。常說FDA認(rèn)證,只因為國內(nèi)大眾對于認(rèn)證的概念較為容易接受,所以經(jīng)過傳播便成了FDA認(rèn)證。其本質(zhì)的準(zhǔn)入和監(jiān)管制度包括注冊、審批、監(jiān)督等。


2,國內(nèi)現(xiàn)在對FDA的操作情況。

        現(xiàn)國內(nèi)對FDA所管制的產(chǎn)品合規(guī)情況,對于有一定規(guī)模的企業(yè)來說,操作還是比較規(guī)范的。因為美國法規(guī)較為全面監(jiān)管也較為嚴(yán)格,規(guī)模型企業(yè)能在產(chǎn)品上市前依據(jù)FDA的要求執(zhí)行準(zhǔn)入和監(jiān)管操作。而其余大部分國內(nèi)中小企業(yè)由于對法規(guī)的認(rèn)知較少,同時國內(nèi)的提供的服務(wù)較為混亂,以及FDA所監(jiān)管的產(chǎn)品覆蓋范圍較廣導(dǎo)致國內(nèi)中小企業(yè)的FDA合規(guī)情況執(zhí)行并不樂觀,甚至令人擔(dān)憂。
        比如,醫(yī)療器械本該是二類的,找到不太專業(yè)或不負(fù)責(zé)任的代理公司直接在未告知企業(yè)情況下按照一類準(zhǔn)入進(jìn)行操作,結(jié)果出口已經(jīng)查核可想而知,幾萬美金打水漂,還讓企業(yè)成為重點(diǎn)監(jiān)管對象或進(jìn)入黑名單。再比如,本該為農(nóng)貿(mào)部監(jiān)管的紅肉食品,直接按照FDA常規(guī)食品給企業(yè)辦理,導(dǎo)致企業(yè)出口到口岸就被扣留。在比如,輻射激光產(chǎn)品未經(jīng)檢測,直接提交注冊申請,經(jīng)FDA查核,產(chǎn)品注冊號被取消,企業(yè)被列為失信人……
        以上為眾多不合規(guī)現(xiàn)象和后果的舉例,此類事件對于現(xiàn)國內(nèi)中小企業(yè)來說舉不勝舉。
        歸根到底其最主要的原因還是市場上提供FDA準(zhǔn)入符合的公司過于混亂,企業(yè)本身又無法辨識服務(wù)的質(zhì)量和合規(guī)性,最終導(dǎo)致雖然可能在第一時間能拿到所謂的注冊號等結(jié)果,殊不知可能是一顆定時炸彈。

 
3,我們解決了什么問題。

       中為檢驗技術(shù),從事FDA市場監(jiān)管和準(zhǔn)入符合已10年有余。提供的服務(wù)均從美國法規(guī)源頭規(guī)定和本質(zhì)出發(fā),成功為上千家企業(yè)提供解決方案。正規(guī)快捷取得FDA準(zhǔn)入資質(zhì)。
       可以總結(jié)為:

       1,對企業(yè)本身服務(wù)不僅僅是取得準(zhǔn)入資質(zhì)或注冊號,更對企業(yè)提供法規(guī)咨詢和技術(shù)支持,讓企業(yè)在后續(xù)經(jīng)營和上市過程中,能持續(xù)滿足FDA要求(市場眾多聲稱FDA服務(wù)機(jī)構(gòu)大多不具備法規(guī)咨詢能力)
       2,
提供真實(shí)美代公司,常駐美國本土。需要時可以另外提供及時的法律援助
       3,
及時通知客戶法規(guī)情況變化,企業(yè)對變更及時做出應(yīng)對策略。
       4,
具備激光輻射等FDA法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)測試能力,一站式服務(wù),合規(guī)準(zhǔn)確操作(世面大多聲稱FDA服務(wù)機(jī)構(gòu)不具備測試能力,甚至僅為個人代理)
       5,
經(jīng)驗和專業(yè)技術(shù)加持,快速便捷解決問題,中小企業(yè)無二之選。



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